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随着细胞与基因治疗药物不断的发展,对产品质量提出了更高的要求。质量分析作为CGT产品走向商业化生产的重要关卡,对生产过程进行严格质量控制,是获得药物研究成功、保证患者安全的关键。
近日,上海玮驰联合云心质力、Revvity和上海逐典与浙大一院创新转化中心联合举办的“CGT(细胞与基因治疗)生产关键物料质控策略”讲座圆满落幕。此次讲座汇聚了业内专家、学者及业界精英,共同探讨CGT生产关键物料的质控策略,为CGT领域的持续发展和创新提供了宝贵的经验和思路。
云心质力上游工艺开发副总监陈次馨深入分享了关于基因治疗的发展现状及所面临的挑战。
在Revvity酶标仪产品经理刘欣毅的分享中,我们深入探讨了当多模式检测遇到细胞与基因治疗(CGT)时,酶标仪如何发挥其关键作用。与会人员也参与到了现场互动答疑环节,给到大家第一手的详细信息。
上海逐典生物的高级产品经理刘欣在探讨GMP关键性原料在细胞与基因治疗(CGT)领域中的应用。
上海玮驰将继续深耕细胞治疗领域,探寻新形势、新格局下的行业发展新模式,建立更紧密的技术交流与协作,不断发挥技术的创新优势,共同迈入细胞治疗新赛道。
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在药物研发阶段,高灵敏度、样本兼容性强的检测技术至关重要。瑞孚迪(Revvity)的DELFIA(Dissociation-Enhanced Lanthanide Fluorescent Immunoassay)技术作为时间分辨...
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