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pHSense™ Eu探针-Revvity-瑞孚迪
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在抗体偶联药物(ADC)和GPCR靶点药物研发中,内吞效率往往决定药物的最终疗效,但传统检测方法存在背景干扰强、操作复杂、通量低等问题。瑞孚迪(Revvity)推出的pHSense™ Eu探针,创新性地将pH敏感型Eu探针与时间分辨荧光(TRF)检测相结合,为ADC及GPCR研究带来颠覆性解决方案!

产品特点

检测方法

核心缺陷

pHSense™ Eu优势

ADC

内吞

基于流式+pH探针的检测

实验操作长,不适配高通量检测;

重复性差;灵敏度不高;窗口不大;

无法单孔多时间点读数;需避光

极低背景、更高信号比

兼容悬浮细胞及贴壁细胞

支持高通量多时间点检测

操作简便,无需避光;

基于酶标仪,数据更客观

基于活细胞成像+pH探针的检测

仪器成本高;染料价格较贵;

悬浮细胞成像难;信噪比低;通量一般

基于毒素偶联的杀伤检测

终点法,不能多时间点检测;

间接法,可能会有假阳性的情况出现;

某些细胞系无法被毒素杀伤

基于温度转变的荧光二抗检测

不能实现定量标准化;重复性差

GPCR

内吞

基于互补片段设计的报告基因法

基因改造细胞系,成本高;半衰期短

兼容商品化细胞系、未经修饰及原代细胞

支持动力学检测

酶片段互补技术

基因改造细胞系,成本高;

不支持实时动力学检测

 

pHSense Eu探针用于基于时间分辨荧光的抗体与抗体偶联药物(ADC)内化实时监测

 

细胞内抗体转运及pHSense Eu探针的pH响应信号激活示意图
 
 
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