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  1. 质量专题 | 逐典GMP级TrypLUS消化液,严防死守关键原料质控大关!
    2024-02-19

    质量专题 | 逐典GMP级TrypLUS消化液,严防死守关键原料质控大关!

    药品生产质量管理规范(Good Manufacturing Practice,GMP)是由药监局制定颁布的关于人员、厂房设施与设备、生产管理、质量管理及文件管理等方面的标准规则。它是一套适用...

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  2. 有问有答|为您答疑解惑Lonza电转
    2024-02-05

    有问有答|为您答疑解惑Lonza电转

          Q Nucleofector技术的基本原理是什么? A Nucleofector技术用于原代细胞和难以转染的细胞系。这是一种基于电转参数和细胞...

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  3. 体外药效评价方法有哪些?
    2024-02-05

    体外药效评价方法有哪些?

    新药研发是一个长周期、高投资、高风险的过程。一款新药在进入临床试验之前,非临床阶段的深入、系统研究至关重要。临床前药理药效是其中的核心环节,药效研究涉及药物的基...

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  4. 赛桥Gentle Flex Pro,实现全封闭大体积细胞处理
    2024-02-01

    赛桥Gentle Flex Pro,实现全封闭大体积细胞处理

    产品概述 Gentle Flex Pro高通量全封闭自动化细胞处理系统是一款全自动化、封闭化、数字化、柔性化的细胞处理设备,针对实体瘤应用及通用型细胞治疗产品,实现大体积细...

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  5. 赛桥PortTrans,实现自动化全封闭不同容器之间液体转移
    2024-02-01

    赛桥PortTrans,实现自动化全封闭不同容器之间液体转移

    产品概述 PortTrans自动转液仪可实现不同容器间自动液体转液,可兼容袋装 / 瓶装试剂,培养瓶液体的转移,速度快通量高,并可放置于超净工作台中使用。 产品...

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