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药品生产质量管理规范(Good Manufacturing Practice,GMP)是由药监局制定颁布的关于人员、厂房设施与设备、生产管理、质量管理及文件管理等方面的标准规则。它是一套适用...
Learn moreQ Nucleofector技术的基本原理是什么? A Nucleofector技术用于原代细胞和难以转染的细胞系。这是一种基于电转参数和细胞...
Learn more新药研发是一个长周期、高投资、高风险的过程。一款新药在进入临床试验之前,非临床阶段的深入、系统研究至关重要。临床前药理药效是其中的核心环节,药效研究涉及药物的基...
Learn more产品概述 Gentle Flex Pro高通量全封闭自动化细胞处理系统是一款全自动化、封闭化、数字化、柔性化的细胞处理设备,针对实体瘤应用及通用型细胞治疗产品,实现大体积细...
Learn more产品概述 PortTrans自动转液仪可实现不同容器间自动液体转液,可兼容袋装 / 瓶装试剂,培养瓶液体的转移,速度快通量高,并可放置于超净工作台中使用。 产品...
Learn more体内药效评价&药理学研究 抗肿瘤药物药效学评价 抗肿瘤药物药效学评价是小动物光学成像技术的基础应用之一,利用荧光素酶标记肿瘤细胞,并移植入动物体内建立肿...
从1986年FDA批准第一批单克隆抗体起已有35年的历史,目前单抗药物为由特定突变或异常蛋白表达导致的多种疾病提供了新的靶向治疗策略。无论从营业额还是获批上市的数目来看...
近日,美国《MedCity News》的新闻报道了Galapagos公司利用龙沙(Lonza)的Cocoon®平台现场制造/床旁给药(Point of Care)的两款细胞疗法候选药物...
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