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你知道吗,你接受过的每一针注射剂都已经过内毒素污染检测。细菌内毒素试验或BET是一种检测内毒素的方法。内毒素是细菌细胞壁结构的成份,内毒素一旦进入患者的血液或脊髓...
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随着细胞与基因治疗药物不断的发展,对产品质量提出了更高的要求。质量分析作为CGT产品走向商业化生产的重要关卡,对生产过程进行严格质量控制,是获得药物研究成功、保证...
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内毒素检查是注射剂安全性检查中的重要检查项目,我们接受过的每一针注射剂都已经过内毒素污染检测。 随着生物制药的发展,内毒素的检测需求也日益增加,实验室需要更高...
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Lizete Caballero——加州大学旧金山分校血液和骨髓移植(BMT)实验室高级主管 在美国,37°C水浴是解冻细胞治疗产品最常用的设备。这种方法需要手动将产...
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G蛋白偶联受体(GPCR)参与许多细胞信号转导通路。目前,超过45%的药物都以GPCR为靶点。确定GPCR细胞活性,可以通过监测细胞内Ca2+浓度的变化来实现。Ca2+直接或间接调节包...
Learn more在国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)最新发布的《放射性标记人体物质平衡研究技术指导原则》中,明确鼓励在药物临床开发早期进行放射性标记人体物质平衡研究...
在基因组学研究中,对DNA和RNA样品进行快速、精准的质量控制是确保下游实验成功的关键。LabChip GX Touch核酸分析仪正是为此而设计的一款高效工具。 核心...
在生物医药领域迅猛发展的今天,大分子药物与细胞治疗(如CAR-T疗法)已成为攻克肿瘤等疾病的新希望。而评估这些创新疗法效果的关键一环,在于精准、高效地...
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