瑞孚迪自动化方案：推动兽用mRNA疫苗研发进入"快车道"

2025年，农业农村部明确提出推动动物疫苗产业高质量发展，重点支持创新型兽用疫苗的研发与注册。在这一政策东风下，作为第三代疫苗技术的核心代表，兽用mRNA疫苗凭借其独特的优势正迅速崛起。

行业痛点：从实验室到产业化的"最后一公里"

尽管前景广阔，兽用mRNA疫苗从研发到产业化仍面临多重挑战：

质控瓶颈突出：核酸完整性、病毒滴度、杂质检测等关键质控环节仍依赖繁琐的手工操作，导致批次差异显著。

研发效率不足：传统方法通量有限，难以满足多疫病并行的防控需求。

数据追溯困难：手工记录难以满足日益严格的行业规范要求，成为疫苗上市的"隐形门槛"。

针对行业痛点，瑞孚迪（Revvity）凭借其在生命科学领域深厚的技术积累，推出了覆盖兽用mRNA疫苗研发全流程的自动化解决方案。

LabChip GX Touch核酸分析系统

1. 采用微流控毛细管电泳技术，成为行业质控"金标准"
2. 30-80秒完成单个样本分析，支持1-384个样本高通量检测
3. 仅需150nL样本，显著降低珍贵样品消耗

多功能酶标仪（VICTOR Nivo）

瑞孚迪多功能酶标仪均支持HTRF、AlphaLISA、ATPlite三大核心技术，可为mRNA疫苗研发提供全流程检测支持，覆盖杂质监控、免疫原性评估与载体安全性验证等关键环节。

ATPlite技术：实时检测LNP载体的细胞毒性，通过ATP含量反映细胞状态，优化载体配方，确保递送系统安全性；

HTRF技术：高灵敏度检测mRNA原料中的dsRNA杂质与宿主DNA残留，检测限低至fg级，无需洗涤步骤，减少操作误差；

AlphaLISA技术：精准检测低丰度中和抗体，信号强度是传统ELISA的10倍以上，支持复杂血清样本直接分析，同时监控工艺相关蛋白残留。

小动物活体成像系统IVIS  Lumina系列

mRNA疫苗从实验室迈向临床的关键挑战是“精准递送靶向性”与“体内疗效可视化”。瑞孚迪IVIS小动物活体成像系统凭借无创动态监测、高灵敏度定量及多场景适配的技术优势，支持mRNA疫苗递送系统优化与疗效验证。

治疗方案有效性：通过光学标记病原体或mRNA疫苗序列，追踪感染性疾病进程，量化中和抗体、疫苗效价及mRNA递送效率，评估疫苗对病毒的体内清除效果；

药物体内分布：实现mRNA疫苗及递送载体在体内的分布与代谢可视化，结合微生物标记进行靶向定位研究，辅助优化疫苗递送系统；

安全性评价：联动炎症、细胞凋亡相关转基因或化学发光探针，评估疫苗炎症水平、免疫反应及肝肾损伤等安全性指标，为临床前风险控制提供数据支撑。

瑞孚迪自动化方案为兽用mRNA疫苗研发带来革命性变化：

效率倍增：传统需要数周完成的实验流程，现在可缩短至几天甚至数小时。

质量可控：自动化操作将移液误差从±5%降低至≤1%，显著提升数据可重复性。

合规保障：全流程数据自动记录与追溯，轻松满足FDA等监管机构要求。