突破瓶颈：重新定义细胞杀伤检测的金标准！瑞孚迪VICTOR Nivo携手DELFIA EuTDA让您的实验更便捷、更客观！

精准量化细胞杀伤效力，赋能免疫治疗药物研发

在免疫治疗、CAR-T研发及抗肿瘤药物筛选中，精准量化效应细胞对靶细胞的杀伤能力是疗效评估的核心环节。然而传统方法存在显著局限：

• 报告基因法：均一性差、背景干扰高、操作繁琐，且建立报告基因稳定转染细胞系实验周期较长，无法检测对原代靶细胞的杀伤情况
• LDH法：当效应细胞状态不好，会出现数据重复性差、结果不稳定的情况；存在部分自发释放现象，导致出现假阳性结果。
• 铬释放法：放射性风险高、操作耗时4h+、通量受限

瑞孚迪（Revvity）DELFIA EuTDA细胞杀伤试剂盒（产品信息直达https://www.revvity.cn/product/eutda-cytotoxicity-assay-kit-containing-ad0116）突破传统方法的灵敏度瓶颈（一键查看精彩内容细胞杀伤检测利器——DELFIA® EuTDA Cytotoxicity Reagents）

将特异性乙酰酯化的荧光探针 BATDA 标记靶细胞，酯化的 BATDA 可穿透细胞膜随后被胞内的乙酰酯酶去乙酰化成为TDA，去乙酰化的 TDA 不能再次透过细胞膜而滞留的细胞内。通过洗涤离心去除多余染料，加入效应细胞，裂解后的肿瘤细胞将 TDA 释放到上清中，与时间分辨荧光探针 Eu 结合形成 Eu-TDA 复合物，EuTDA细胞毒法在保证标记特异性的基础上，具有更高的检测灵敏度，且从可操作性、安全性及数据稳定性等方面也更有优势。

革命性解决方案：DELFIA EuTDA + VICTOR Nivo黄金组合

瑞孚迪VICTOR Nivo多功能酶标仪内置DELFIA实验的优化参数，结合DELFIA专用酶标板，提供高均一性、超灵敏、无放射性的细胞杀伤检测方案：

1. 卓越的均一性与重现性：告别“离散”，相比报告基因法（依赖转染效率、基因表达稳定性）、LDH法（重复性差、假阳性概率高）或铬释放法（同位素操作复杂、释放率波动大），DELFIA EuTDA的化学标记均一稳定，标记效率高度一致。

2. VICTOR Nivo的精准保障：其高灵敏度滤光片&二向色镜光路、标配的温控系统及震荡功能，确保孔间条件一致，信号读取稳定可靠，CV值显著降低，数据高度可信。

3. 无与伦比的灵敏度与信噪比：TRF技术彻底滤除背景干扰，即使极低水平的细胞杀伤（低效应靶比）也能被清晰检出。

4. 宽广动态范围：轻松覆盖从微弱到强烈的杀伤活性，无需反复优化实验条件。

为何选择VICTOR Nivo？技术优势领跑行业

1. 卓越的光学系统：精准捕获微弱信号

(1) 高灵敏度滤光片&二向色镜光路：消除杂散光干扰

(2) 时间分辨荧光（TRF）模块：延迟检测避开背景荧光（激发340 nm/发射615 nm）

(3) 超宽动态范围：覆盖从极低到高强度的杀伤活性

2. 全流程自动化控制：

(1) 智能温控系统最高可达65°C：维持孔间反应条件一致

(2) 可自定义震荡功能：确保Eu-TDA复合物均匀混合

(3) 32通道滤光轮：一键切换检测参数，适配多应用场景

(1) 高通量兼容：1-1536孔板通量，单日完成千级样本检测

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结论：树立细胞杀伤检测新标杆

瑞孚迪DELFIA EuTDA细胞杀伤试剂盒与VICTOR Nivo多功能酶标仪的强强联合，凭借其卓越的均一性、超高灵敏度、超低背景、操作便捷及高通量优势，成功突破了传统方法的桎梏，为免疫治疗、肿瘤研究和药物开发领域提供了强大、可靠且高效的解决方案。选择这一“黄金组合”，意味着选择更精准的数据、更高效的流程和更前沿的洞见，助您在激烈的生命科学竞争中抢占先机！

立即行动！

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